Nomi, volti, lanterne e candele per ricordare i morti di tumore: l'associazione Crotone ci mette la faccia è ritornata anche quest'anno sul lungomare cittadino per puntare i riflettori su un male che ha fatto - e continua a fare - troppe vittime sul territorio. Uomini, donne, giovani e maturi strappati alla vita troppo presto, ma che restano nella memoria.
«Molto spesso le cose, da noi, finiscono nel dimenticatoio - ha detto ai microfoni dei giornalisti Tina De Raffaele, portavoce dell'associazione - ed è un modo come un altro per dimostrare che, invece, qualcuno ancora si ricorda di quello che sta succedendo nella nostra città. Noi, comunque, ci proviamo a tenere questa questa lucina accesa, e speriamo più in là di poter organizzare qualche altra cosa».
Cos'è cambiato in 12 anni
«Ho la presunzione di dire che è cambiato sicuramente l'approccio con la malattia - ha detto ancora Tina de Raffaele - e soprattutto è stato abbattuto il muro del tabù di questa malattia. Prima era quasi una vergogna essere malati di cancro. È proprio la parola 'cancro' che non si poteva dire negli anni passati, ora se ne parla di più».
Da 12 anni Crotone ci mette la faccia grida un allarme che non viene ascoltato dalle istituzioni - e i dati del presente sono preoccupanti. «Facendo volontariato in ospedale - ha detto ancora ai giornalisti - vedo quanti casi, quante infusioni si fanno quotidianamente nel reparto di DH (day Hospital n.d.r.) Oncologico. Sono tanti, sono veramente tanti: si parla di 30-40 persone al giorno. Quando sono poche sono 20. Quindi è chiaro che questa luce non si può spegnere assolutamente, nel modo più assoluto, anche perché sono sempre più giovani. Ma non solo di Crotone, anche della provincia».
